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Nat Commun︱弗萊堡大學(xué)團(tuán)隊(duì)揭示特異性的中間神經(jīng)元回路控制雄性小鼠對新奇事物反應(yīng)

海馬是大腦中情景記憶的中心,它的亞區(qū)域齒狀回和CA1-3,在記憶編碼和回憶中有不同的參與。海馬主細(xì)胞代表了運(yùn)動、空間和環(huán)境等情景性特征,但對GABA中間神經(jīng)元所知較少。

基于此,2024124日弗萊堡大學(xué)醫(yī)學(xué)院生理學(xué)研究所Marlene Bartos研究團(tuán)隊(duì)在Nature communications雜志發(fā)表了“Subfield-specific interneuron circuits govern the hippocampal response to novelty in male mice”揭示了特異性的中間神經(jīng)元回路控制著雄性小鼠對新奇事物的海馬反應(yīng)。


在這里,作者對探索虛擬環(huán)境的雄性小鼠齒狀回和CA1-3中表達(dá)PVSOM的中間神經(jīng)元進(jìn)行了雙光子鈣成像。PV中間神經(jīng)元隨著運(yùn)行速度的增加而增加,在新環(huán)境中減少。CA1-3中的SOM中間神經(jīng)元與表達(dá)PV中間神經(jīng)元的細(xì)胞相似。化學(xué)遺傳學(xué)沉默齒狀PV中間神經(jīng)元的在熟悉的環(huán)境中具有突出的作用,而沉默表達(dá)SOM的細(xì)胞增加了新環(huán)境和熟悉環(huán)境之間顆粒細(xì)胞表征的相似性。作者的數(shù)據(jù)表明,齒狀回中PVSOM中間神經(jīng)元的獨(dú)特作用與CA1-3不同。


圖一 海馬頭部固定雙光子鈣成像

為了記錄海馬在行為過程中的活動,作者訓(xùn)練小鼠在球形跑步機(jī)上跑步,同時(shí)頭部在雙光子顯微鏡下固定。一個(gè)虛擬環(huán)境,由一個(gè)4米長的圓形軌道組成,顯示在動物周圍的監(jiān)視器上。在開始成像實(shí)驗(yàn)之前,小鼠已經(jīng)熟悉了在一個(gè)圓形軌道上運(yùn)行至少10天。然后開始成像實(shí)驗(yàn),將小鼠交替暴露在熟悉的和視覺上不同的、新的軌道上,從不同的軌道中選擇。為了記錄GABA能中間神經(jīng)元(INs的活性,作者在SOM-CrePV-Cre小鼠注射GCaMP6f。在背側(cè)DGCA2/3CA1中分別記錄了133109306個(gè)PV-INs119237113個(gè)SOM-INs。由于其高放電率,海馬INs往往缺乏明顯的鈣瞬變。


皮質(zhì)和CA1 PV-INs的活動受到運(yùn)動速度的調(diào)節(jié)作者發(fā)現(xiàn)CA163.7%PV-INs56.6%SOM-INs的活性與動物的運(yùn)行速度呈顯著正相關(guān),而只有3.9%5.3%的細(xì)胞表現(xiàn)出顯著的負(fù)速度調(diào)制。CA2/3 PV-SOM-INs也有類似的分布。這種分布在DG中顯著不同,其中≤50%INs顯示出顯著的速度調(diào)制。與CA1-3 SOM-INsPV-INs相比,DG SOM-INs的速度調(diào)節(jié)斜率明顯較低。此外,許多DG SOM細(xì)胞在靜止階段或非常緩慢的運(yùn)動階段比在跑步時(shí)表現(xiàn)出更高的活性。在所有其他海馬區(qū),DG SOM-INs的這一比值明顯小于SOM-PV-INs。虛擬環(huán)境之間的運(yùn)行速度沒有差異,表明運(yùn)行速度調(diào)制的差異不是小鼠或行為環(huán)境之間的行為差異造成的。結(jié)果表明,CA1-3中的大多數(shù)PV-SOM-INs被運(yùn)動正調(diào)節(jié),而DG中的大部分SOM-INs在很少或沒有運(yùn)動期間活動Zui高。


為了驗(yàn)證GCs的新穎性反應(yīng)是由PV-SOM-INs的差異調(diào)節(jié)形成的,PV-CreSOM-Cre小鼠的背側(cè)DG注射病毒。通過向動物注射氯氮平,并在化學(xué)抑制PV-SOM-INs前后成像GC活性,結(jié)果發(fā)現(xiàn)氯氮平應(yīng)用后它們各自的活性水平顯著降低。


作者接下來測試了在熟悉的和新的虛擬環(huán)境中,IN沉默對位置細(xì)胞活性的影響。由于DG PV-INs在熟悉環(huán)境中的激活作用更強(qiáng),因此PV-IN抑制對熟悉環(huán)境的影響更大。化學(xué)沉默PV-INs導(dǎo)致了熟悉環(huán)境中GC活性降低,這表明它們在熟悉環(huán)境中對大多數(shù)GC的生理作用可能是去抑制的。在抑制PV-IN介導(dǎo)的抑制條件下,GC活性-速率差異的選擇性增加可能表明GC放電的多樣化,同時(shí)大多數(shù)細(xì)胞的活性率降低。雙向方差分析表明GC活性、IN類型和新穎性之間存在顯著的相互作用。與DG PV-IN失活過程不同,當(dāng)DG SOM-INs被抑制時(shí),沒有觀察到熟悉環(huán)境中GC活性的變化。在使用氯氮平抑制DG SOM-IN活性后,新環(huán)境中的GC活性率顯著增加。與對照條件下SOM-CrePV-Cre小鼠的熟悉環(huán)境相比,新小鼠的DG GC活性率更低。CA1 PV-IN沉默后,熟悉環(huán)境中的SI顯著升高。而抑制CA1 SOM-IN活性導(dǎo)致CA1錐體細(xì)胞SI降低。這些數(shù)據(jù)表明,以上數(shù)據(jù)表明,DG PV-INs有助于塑造GCs的空間調(diào)節(jié),并在PV-INs zui活躍的熟悉環(huán)境中對GCs發(fā)揮適度的去抑制作用。

總之,海馬IN網(wǎng)絡(luò)中的亞區(qū)域特異性動態(tài)使熟悉的和新的信息具有不同的處理模式,需要進(jìn)一步的研究來確定這些差異是由于PV-SOM-INs在各自區(qū)域的形態(tài)和功能上的內(nèi)在差異,還是遺傳自外部突觸通路或神經(jīng)調(diào)節(jié)系統(tǒng)。

文章來源

https://doi.org/10.1038/s41467-024-44882-3

滬公網(wǎng)安備 31011202007432號