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研究帕金森病中的運動障礙:Rotarod測試的應(yīng)用與研究進展

帕金森病是一種慢性進行性的神經(jīng)系統(tǒng)病疾,其主要特征是缺乏多巴胺這一神經(jīng)遞質(zhì)的產(chǎn)生或功能異常,導(dǎo)致運動障礙和其他一系列癥狀。


帕金森病目前尚無根治方法,但可以通過藥品療法和其他輔助療法來緩解癥狀、延緩病疾進展,并改善患者的生活質(zhì)量。常用的藥品療法包括增加多巴胺水平的藥品,如多巴胺激動劑,以及其它調(diào)節(jié)多巴胺代謝和傳輸?shù)?span style="color:rgba(0, 0, 0, 0.9);font-family:system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Helvetica Neue", "PingFang SC", "Hiragino Sans GB", "Microsoft YaHei UI", "Microsoft YaHei", Arial, sans-serif;font-size:14px;letter-spacing:0.544px;text-align:justify;text-wrap:wrap;background-color:#FFFFFF;">藥品

藥品療法外,帕金森病患者還可以通過物理療法、康復(fù)訓(xùn)練和行為療法來改善運動能力和日常功能。其中,Rotarod測試是一種常用于研究帕金森病動物模型及評估新藥品效果的實驗方法。


Rotarod測試通過讓動物(通常是小鼠或大鼠)在旋轉(zhuǎn)滾筒上行走,逐漸增加滾筒的速度,來評估動物的平衡和運動能力。旋轉(zhuǎn)滾筒的速度逐漸增加,直到動物無法保持平衡或掉落為止。通過測量動物在Rotarod上停留的時間和行走的距離,可以評估其運動協(xié)調(diào)性、平衡能力以及抗疲勞能力。

在帕金森病研究中,科學(xué)家們常常使用帕金森病動物模型(如通過給予動物毒性物質(zhì)誘導(dǎo)帕金森病樣癥狀)進行實驗,并利用Rotarod測試來評估新藥品或療法方法對運動功能的改善效果。通過觀察動物在Rotarod上的表現(xiàn),例如停留時間、失衡次數(shù)等指標(biāo),可以了解藥品療法是否能夠改善帕金森病動物模型的運動障礙和平衡問題。


小鼠轉(zhuǎn)棒疲勞儀,XR-6C型,上海欣軟

XR-6C型小鼠轉(zhuǎn)棒疲勞儀是根據(jù)國外同類產(chǎn)品和《藥理實驗方法學(xué)》轉(zhuǎn)棒試驗裝置改進完成的,有較好的實用性,是抗疲勞藥品篩選和鑒定檢測的理想儀器。該測試設(shè)備由一個固定直徑的旋轉(zhuǎn)桿組成,被分為6跑道,該桿在預(yù)定的時間段內(nèi)速度增加,隨著速度的增加,小鼠需要走得更快以保持其在桿上的位置,系統(tǒng)可以自動記錄小鼠從旋轉(zhuǎn)桿上掉下來的潛伏期或掉下來的速度,并將其作為運動性能的衡量標(biāo)準(zhǔn)。

實驗操作步驟

  1. 實驗動物準(zhǔn)備:選擇適當(dāng)?shù)膶嶒瀯游铮ㄈ缧∈蠡虼笫螅_保它們符合實驗?zāi)康暮脱芯恳蟆T趯嶒炃埃瑢游镞M行適當(dāng)?shù)奶幚恚鐦?biāo)記、適應(yīng)環(huán)境等。
  2. 設(shè)定Rotarod儀器:根據(jù)實驗需要,設(shè)置Rotarod儀器的參數(shù),如旋轉(zhuǎn)速度、加速度和持續(xù)時間。確保儀器正常運行并校準(zhǔn)。
  3. 預(yù)訓(xùn)練:在正式測試之前,進行預(yù)訓(xùn)練以使動物熟悉Rotarod裝置。將動物放置在Rotarod滾筒上,將設(shè)定的速度逐漸增加,讓動物適應(yīng)并學(xué)會保持平衡。可重復(fù)該過程多次,以確保動物熟練掌握平衡技能。
  4. 正式測試:將動物一個接一個地放置在旋轉(zhuǎn)滾筒上,開始正式測試。啟動Rotarod儀器,使?jié)L筒開始旋轉(zhuǎn),并記錄動物在滾筒上停留的時間、距離或其他相關(guān)指標(biāo)。
  5. 測試結(jié)束及數(shù)據(jù)分析:當(dāng)動物無法再保持平衡或掉落時,停止測試,并記錄相應(yīng)的結(jié)果。根據(jù)實驗設(shè)計和需求,分析和比較不同組別的數(shù)據(jù),例如控制組和療法組之間的差異。
  6. 數(shù)據(jù)記錄和統(tǒng)計分析:將測試結(jié)果進行記錄和整理,并運用適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計方法對數(shù)據(jù)進行分析,以得出結(jié)論。常見的統(tǒng)計方法包括t檢驗、方差分析(ANOVA)等。
  7. 結(jié)果的解釋和討論:根據(jù)實驗結(jié)果,解釋動物在Rotarod測試中的表現(xiàn),并與背景知識和其他實驗結(jié)果進行討論。評估藥品療法干預(yù)對動物運動能力的影響,或者驗證病疾模型的有效性。


技術(shù)參數(shù)

  1. 小鼠轉(zhuǎn)棒直徑:30mm、小鼠轉(zhuǎn)棒長度:62mm;

  2. 多種實驗?zāi)J娇蛇x:勻速實驗?zāi)J健蚣铀賹嶒災(zāi)J健⒓訙p速實驗?zāi)J健⒒旌隙嚯A速度

    實驗?zāi)J健u滾實驗?zāi)J降龋?/span>

  3. 檢測方式:跌落光電檢測;

  4. 記錄通道數(shù)可設(shè)置:1~6 通道;

  5. 調(diào)整度:1 轉(zhuǎn)/分;

  6. 數(shù)據(jù)導(dǎo)出方式:USB導(dǎo)出,可擴展熱敏打印機;

  7. 實驗時間范圍:1 秒~3000 分;

  8. 每小時誤差≤0.05 秒;

  9. 機內(nèi)極大存儲:>700 組數(shù)據(jù);

  10. 使用環(huán)境溫度:5℃—40℃;

  11. 輸入電壓:24V。

其他應(yīng)用領(lǐng)域

除了在帕金森病研究中的應(yīng)用,Rotarod測試還具有廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域,包括骨骼肌松弛實驗、核心神經(jīng)抑制實驗、藥品對運動能力的影響研究、亨廷頓病和創(chuàng)傷性腦損傷等研究方面。

1. 骨骼肌松弛實驗:在麻醉實驗中,通過給予動物肌肉松弛劑,可以觀察其對肌肉控制的影響。Rotarod測試可用于評估肌肉松弛劑對動物運動能力和平衡的影響,從而提供關(guān)于藥品的效果和可靠性的信息。

2. 核心神經(jīng)抑制實驗:某些藥品或化合物可以對核心神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生抑制作用。通過Rotarod測試,可以測量動物在旋轉(zhuǎn)滾筒上行走的時間和距離,以評估這些藥品對動物運動功能和協(xié)調(diào)性的影響。

3. 藥品對運動能力的影響研究:除了帕金森病研究外,Rotarod測試也被廣泛用于評估其他神經(jīng)系統(tǒng)病疾藥品在運動能力方面的影響。例如,它可以用于評估抗驚厥藥品對小鼠模型中癲癇相關(guān)行為的影響。

4. 亨廷頓病研究:亨廷頓病是一種遺傳性神經(jīng)退行性病疾,主要影響運動控制和認知功能。Rotarod測試可用于評估亨廷頓病動物模型中運動障礙的嚴重程度和進展,并評估潛在療法方法對運動功能的影響。

5. 創(chuàng)傷性腦損傷研究:Rotarod測試也被用于研究創(chuàng)傷性腦損傷的影響。動物在受到腦損傷后可能出現(xiàn)運動障礙和平衡問題,通過對其在Rotarod上的表現(xiàn)進行觀察和測量,可以評估腦損傷對運動功能的影響和恢復(fù)情況。

Rotarod測試作為一種有效的實驗方法,不僅在帕金森病研究中得到廣泛應(yīng)用,還被用于多個領(lǐng)域的研究,涵蓋了骨骼肌松弛、核心神經(jīng)抑制、藥品影響、亨廷頓病和創(chuàng)傷性腦損傷等方面。這種測試方法提供了一種量化評估動物運動能力和協(xié)調(diào)性的手段,有助于深入理解相關(guān)病疾的發(fā)病機制并促進新療法策略的開發(fā)。

學(xué)術(shù)文獻參考

1. Meredith GE, Kang UJ. Behavioral models of Parkinson's disease in rodents: a new look at an old problem. Mov Disord. 2006;21(10):1595-1606.

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3. Fleming SM, Ekhator OR, Ghisays V. Assessment of sensorimotor function in mouse models of Parkinson's disease. J Vis Exp. 2013;(76):e50303. doi:10.3791/50303

4. Brooks SP, Dunnett SB. Tests to assess motor phenotype in mice: a user's guide. Nat Rev Neurosci. 2009;10(7):519-529.

5. Micale V, Stampanoni Bassi M, Drago F, et al. A reliable rotarod protocol to test motor skill acquisition in mice. Front Behav Neurosci. 2018;12:228.


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