摘要：目的 研究抗郁丸對慢性溫和不可預見性應激（CUMS）抑郁癥大鼠行為學及血清中甲 狀腺**、細胞因子的影響，探討抗郁丸**抑郁癥的作用機理。 方法 采用慢性溫和 不可預見性應激結合孤養方法構建 CUMS 大鼠模型。 60 只雄性大鼠隨機分為正常組（10 只）和模型 組（50 只），模型組造模 3 周后，隨機分為模型對照組、丙咪嗪組及抗郁丸低、中、高劑量組，每組 10 只，記錄大鼠體重及糖水消耗量變化，并進行開場行為檢測、強迫游泳實驗及懸尾實驗。 給藥 8 周后處死大鼠，腹主動脈取血，分離血清，測定大鼠血清中甲狀腺**及細胞因子含量。 結果 模型對照組大鼠體重增長減慢， 糖水消耗量減少， 行為運動得分降低， 強迫游泳不動時間 及 懸 尾 不 動 時 間 延 長 （P＜0．05 ） ， 血 清 中 四 碘 甲 狀 腺 激 素 氨 酸 （T4） 、 促 甲 狀 腺 激 素 （TSH ） 含 量 降 低 （P＜0．05 ） ， 白 介 素 1β （IL－1β ） 、 腫 瘤 壞 死 因子（TNF－α）及 IL－6 含量升高（P＜0．05），與正常組相比差異有統計學意義。 抗郁丸及丙咪嗪可加快模型大鼠的體重增 長 ，增 加 糖 水 消 耗 量 ，增 加 行 為 學 得 分 ，縮 短 強 迫 游 泳 不 動 時 間 及 懸 尾 不 動 時 間 （P＜0．05），并 提 高 血 清 中 T4及TSH 含 量 （P＜0．05 ） ， 不 同 程 度 降 低 IL－1β 、TNF－α 及 IL－6 水 平 （P＜0．05 ） ， 與 模 型 對 照 組 相 比 差 異 有 統 計 學 意 義 。結論 抗郁丸能改善 CUMS 大鼠抑郁癥狀，逆轉抑郁癥大 鼠 血 清 中 甲 狀 腺 激 素 及 細 胞 因 子 的 含 量 ，這 可 能 是 其 發揮抗抑郁作用的重要機制之一。

關鍵詞：慢性溫和不可預見性應激；抑郁癥；甲狀腺**；細胞因子

抑郁癥是一種由于身體某些器官功能紊亂或長期失落心境而引起的慢性應激病理狀態，其發病率高、發病年齡廣泛，嚴重威脅人們的健康和生命，導致沉重的社會負擔。 資料顯示，全球抑郁癥發病率為 4．2％， 中國高達 6．9％， 并且以 11．3％的增長率逐年增加。 據預測到 2020 年抑郁癥將上升為全球**大**負擔。 因此，對抑郁癥發病機制及**的探討成為世界關注的重點。 目前臨床常用**包括三環類、四環類、神經遞質類抑制劑、單胺氧化酶抑制劑等，但由于副作用大、療效不理想、依從性差制約了臨床應用。 而抑郁癥是一種典型的生物、心理、社會等多因素作用導致的**，可引起人體多系統的病理反應，因此多層次、多靶點的中醫

**具有一定的潛力和優勢。 根據傳統的疏肝解郁名方，我們開發出的抗郁丸以抗抑郁為主，兼有健脾**、養血柔肝、清熱除煩、養心**之功效，本 實 驗 通 過 慢 性 溫 和 不 可 預 見 性 應 激 （chronicunpredictable mild stress，CUMS）結合孤養方式構建大鼠抑郁癥模型，研究抗郁丸對抑郁癥的功效，并以三 碘 甲 狀 腺 氨 酸 （triiodothyronine，T3）、 四 碘 甲 狀 腺氨酸 （tetraiodothyronine，T4）、 促甲狀腺**（thyroid-stimulating hormone，TSH） 以 及白介素-1β （interleukin

1β，IL-1β）、IL-6、腫瘤壞死因子 （tumor necrosis factorα，TNF-α）為觀測指標 ，初步探討其作用機理 。

1 材 料與方法

1．1 實驗動物造模及分組 選用 SPF 級 健康雄性SD 大 鼠 60 只 ，體 重 （200±10）g，由中山大學動物實驗中心提供，許可證號為 SCXK（粵）2011－0029。 適應性飼養 1 周后，根據體重隨機分為正常組（n＝10）和模型組（n＝50），正常組 5 只 ／ 籠飼養，實驗中不受任何刺激，模型組單籠飼養，采用 CUMS 法，每天隨機進行一種應激：禁食（24 h）、禁水（24 h）、夾尾（1min）、 晝夜顛倒 、 潮濕墊料 （ 墊料 ： 水 ＝1∶1）、 鼠籠傾斜 （45°）、冰 水 游 泳 （4℃，5 min）、合 籠 （5 只 ／ 籠 ，24h），前后兩天刺激不能相同 ，使大鼠不能預料刺激的發生種類，避免產生適應現象。 造模 3 周后，將模型組大鼠根據體重隨機分為模型對照組 （雙蒸水 5ml ／ kg）、丙咪嗪組 （15 mg ／ kg）、抗郁丸低劑量組 （144mg ／ kg）、 中劑量組 （288 mg ／ kg）、 高劑量組 （576 mg ／kg），每組 10 只，各組每日灌胃一次 ，從 第 4 周 開始 ，連續給藥 8 周，給藥同時繼續進行刺激。

1．2 實驗試劑與儀器 抗郁丸 ， 由無限極 （ 中國 ）有限公司研發中心提供的復合藥，0．6 g ／ 片，主要成分為當歸、川芎、陳皮、香附、白芍。低、中、高劑量組大鼠的給藥劑量分別按照相當于**使用量的 0．5倍、1 倍、2 倍計算，配置成相應濃度的混懸液（144、288、576 mg ／ kg），4℃ 冰箱保存備用 。 丙咪嗪 （ 廣州市 天 騏 生 物 科 技 有 限 公 司 ），劑 量 15 mg ／ kg，蔗 糖（廣州輝旺實驗儀器有限公司 ），用大鼠日常飲用水

配置成 1％濃度溶液，現用現配。 T3ELISA 檢測試劑盒、T4ELISA

檢測試劑盒、TSH ELISA 檢測試劑盒、IL-1β ELISA 檢測試劑盒、TNF-α ELISA 檢測試劑盒、IL-6 ELISA 檢測試劑盒 （廣州市一科生物科技有限公司）。開場實驗敞箱（100 cm×100 cm×40 cm）、強迫游泳玻璃缸（35 cm×35 cm×50 cm）由上海欣軟信息科技有限公司定制；電子分析天平（Mettle Toledo，Swiss）， 低溫高速離心機 （Eppendorf， Germany），Elx800 酶 聯 免 疫 檢 測 儀 （ELX800Bio-TecInstruments）。

1．3 各種行為學檢測

1．3．1 體重測量與糖水消耗量 測量 于同等條件下每周進行 1 次體重及糖水消耗量測定。 適應性飼養的 1 周對大鼠進行 1％糖水偏好訓練， 每籠并排放置 2 個水瓶，兩瓶均為糖水放置 24 h，隨后一瓶糖水， 一瓶純水放置 24 h， 再經過 24 h 禁食禁水后，進行**次糖水消耗量基線測定，造模開始后的每周在固定時間測定一次，測定時均為單籠。 以1 h 糖水消耗量為評價標準 。

1．3．2 開場行為實驗 于造模前 、 造模 3 周后 、 給藥 8 周后用開場實驗箱進行行為學觀察。 開場實驗箱 100 cm×100 cm×40 cm，周壁 為 黑 色 ，底 面 用 白線劃分為面積相等的 25 個小方格。 將單只大鼠置于光潔開場實驗箱中央，以動物穿越地面方塊數為水平運動得分（四爪均進入的方格才計數），以直立次數為垂直運動得分（兩前爪騰空或攀附周壁），以4 min 內大鼠行為學得分為評價指標 。

1．3．3 強 迫游泳實驗 在大鼠造模前 、 造模 3 周后、給藥 8 周后在同等條件下進行，共 3 次。 取一強迫游泳玻璃缸，加水深

30 cm 左右，水溫穩定在室溫，將大鼠輕放水中適應 2 min 后連續觀察 4 min，以 4 min 內大鼠累計漂浮不動時間為評價指標。

1．3．4 懸 尾實驗 在大鼠造模前 、 造模 3 周 后 、 給藥 8 周后在同等條件下進行， 共 3 次。 將 SD 大鼠尾端 2 cm 處固定于水平面上，使其呈倒掛狀態，頭部離臺面約 30 cm，四周以板隔離動物視線，適應 2min 后 觀察 4 min 內的累計不動時間 （不 動指標為大鼠除呼吸外所有肢體均不動）。

1．4 血清中甲狀腺**及細胞因子含量測定 大鼠于連續給藥 8 周后，采用腹主動脈取血 5 ml，4℃10 000 r ／ min 離 心 10min，

分 離 血 清 ， 置 于 －80° 冰箱保存待測， 采用 ELISA 方法檢測血清中 T3、T4、TSH 及 IL-1β 、TNF-α 、IL-6 的含量 。

1．5 統計學分 析 采用 SPSS 17．0 軟 件進行統計分析，計量資料以（x±s）表示，兩組間比較采用 t 檢驗，多組間比較采用方差分析，兩兩分析采用 LSD檢驗，P＜0．05 為差異有統計學意義。

     型號：XR-XQ202

3 討 論

20 世紀 60 年代開始 ， 人們針對抑郁癥發病機制的**神經遞質假說，試圖通過**誘發神經遞質功能紊亂來建立相應的動物模型

，主要包括有 5-羥色胺酸（5-HTP）誘導甩頭行為、利血平拮抗模型、高劑量阿撲**拮抗 模 型 等 ，但 藥 物 誘 導的抑郁模型與人類抑郁癥的發病機制相差甚遠，且抑郁癥狀較單一。 情志異常是抑郁癥的主要病因，情志病因的實質是**生活事件形成的心理應激，因此用慢性心理應激的方法制作抑郁癥模型比較符合臨床實 際 ，本 實 驗 參 考 Willner 等 提 出 的 慢性溫和不可預見性應激程序并加以改進，結合孤養方式構建大鼠 CUMS 抑郁癥模型，這與人類抑郁癥中慢性、低水平的應激源導致抑郁癥發**展的機制更接近，糖水消耗是衡量動物對獎賞的敏感缺乏和快感消失的客觀有效指標，抑郁癥臨床表現雖復雜多樣，但其核心癥狀的實質是快感缺乏，糖水消耗量的減少，不僅較好地模擬人類抑郁癥的核心癥狀，而且操作簡便，重復性好，較敏感。 研究結果顯示，造模 3

周后，模型組大鼠糖水消耗量減少，體重增長緩慢，各種行為出現異常改變，與正常組比較差異有統計學意義， 因此認為 CUMS 抑郁癥模型造模成功，結果與文獻報道基本一致。 經過抗郁丸連續 8 周的**，抑郁癥大鼠的糖水消耗量增加，體重增長加快， 抑郁行為得以一定改善， 說明抗郁丸對CUMS 誘導的抑郁癥大鼠具有一定的抗抑郁功效 。甲狀腺功能和抑郁癥的關系一直受到人們的關注，但結論尚不明確。 Whybrow 等學者提出甲狀腺功能與抑郁癥有關，

該學說指出甲狀腺功能低下者，血中 T3、T4含量下降，可降低抑郁癥發生的閾值，更易發生抑郁。 陳丹等在探討甲狀腺功能亢進與抑郁癥關系的臨床觀察中發現， 在甲亢初期，T3、T4水平較高時患者表現為高代謝癥， 抑郁癥的發病率極低，在甲亢的**過程中

，隨著病情的好轉 ， 血 清 中 T3、T4水 平 下 降 ， 抑 郁 癥 的 發 病 率 由6．8％ 增 加至 51％ ， 進 一步**后 ， 甲狀腺水平正常或偏低，甚至出現甲狀腺減退時，抑郁癥的發病率超過 50％，表明甲狀腺**的動態下降參與抑郁癥的形成及病程變化。 而趙博等實驗表明抑郁癥大鼠血清 T4、TSH 呈 升高趨勢 ； 陳寶忠等 研 究顯示抑郁大鼠 T4含量降低，T3、TSH 無 明顯差異 ；佟海英等研究中，抑郁癥大鼠 T3含量升高，TSH 含量降低； 本實驗中模型對照組大鼠血清中 T4、TSH 含 量降低，抗郁丸可上調降低的 T4、TSH 水 平 。

甲狀腺**水平與抑郁癥之間不一致的研究結論，折射出兩者之間復雜的相關性， 而甲狀腺**水平高低不一，除了與甲狀腺**自身的分泌調節受多種因素影響相關外，還可能與實驗動物種屬和性別、造模刺激方式和強度、造模時間、采血時間等因素有一定的關聯性。“抑郁癥的細胞因子假說 ” 為探討抑郁癥的機制和**抑郁癥提供了一個新的視角，越來越多證據表明細胞因子和抑郁癥的發生之間存在密切聯系。 多項臨床試驗發現，相對于非抑郁癥患者而言，抑郁癥患者外周血液中炎癥細胞因子呈高水平過表達狀態，經**后抑郁癥狀緩解時細胞因子含量降低趨于正常水平。 Wang 等研究表明，注射細胞因子誘導劑的小鼠出現了體重下降、糖水消耗減少等抑郁樣行為，抗抑郁藥**后其癥狀明顯好轉。 Thierno 等對心肌梗死后的抑郁大鼠進行**后，大鼠的抑郁病態明顯改善，同時血液中炎性細胞因子水平下降。 本實驗經檢測模型組抑郁大鼠血清中 IL-1β 、TNF-α 及 IL-6 含量升高，抗郁丸治 療 后 能 有 效 降 低 IL-1β、TNF-α 及 IL-6 的 過 表達，改善抑郁行為。 細胞因子在抑郁癥的發生中可能的機制為：通過神經***功能介導、通過神經遞質代謝介導、通過神經元細胞的功能介導。 過度激活的細胞因子進入腦內相應區域，造成神經***功能的紊亂、神經遞質代謝障礙等一系列異常改變，在抑郁癥的病理過程中發揮重要作用。

綜上所述，抗郁丸能改善 CUMS 大鼠的抑郁癥狀，逆轉甲狀腺**和細胞因子的異常水平，提示其可能是通過調節下丘腦－垂體－甲狀腺軸分泌功能、調節炎癥細胞因子表達從而發揮抗抑郁功效。